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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254255 | S-Patch CardioAI | DPS | 2026-09-25 | Voir |
| 510(k) | K233906 | S-Patch (S-Patch ExL) | DSH | 2024-02-16 | Voir |
| 510(k) | K231289 | S-Patch Ex Wearable ECG Patch | DSH | 2023-08-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.