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Aevice Health Pte. , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260140 Aevice Wheeze Detection ModulePHZ2026-09-25 Voir
510(k) K243603 AeviceMDDSH2025-05-05 Voir
510(k) K223382 AeviceMDDSH2023-07-07 Voir
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