A&D Company, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212168 | Moniteur de tension artérielle A&D Medical UM-212BLE | DXN | 2022-10-06 | Voir |
| 510(k) | K173065 | Moniteurs de tension artérielle A&D Medical | DXN | 2019-04-24 | Voir |
| 510(k) | K173191 | Moniteurs de tension artérielle A&D Medical | DXN | 2019-03-21 | Voir |
| 510(k) | K170196 | Moniteur de tension artérielle numérique UltraConnect A&D Medical UB-1100BLE | DXN | 2017-05-17 | Voir |
| 510(k) | K163683 | Moniteur de tension artérielle numérique UltraConnect A&D Medical UA-1200BLE | DXN | 2017-05-03 | Voir |
| 510(k) | K151953 | Famille de moniteurs de tension artérielle numériques A&D Medical TM-2657 | DXN | 2016-04-13 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.