Abbott (Formerly Thoratec Corporation)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222038 | CentriMag™ Blood Pump for use with CentriMag™ Acute Circulatory Support System | QNR | 2022-12-08 | Voir |
| 510(k) | K200306 | CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit | DWA | 2020-03-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.