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Ablacon, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230008 Système Ablamap®DQK2023-06-08 Voir
510(k) K223666 Cathéter de cartographie Ablacath™MTD2023-03-17 Voir
510(k) K203084 Logiciel AblamapDQK2021-08-31 Voir
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