Ablative Solutions, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231279 | Système d'infusion de cathéter Peregrine 4-7 mm, Système d'infusion de cathéter Peregrine 3-4 mm | KRA | 2023-07-05 | Voir |
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