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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183066 | The POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter made of ChronoFlex C® with BioGUARD™ Technology-3 Fr, 4 Fr, and 5 Fr Model | DYB | 2019-07-25 | Voir |
| 510(k) | K181563 | The ARTERIAL WAND Safety Introducer with Arterial Catheter made of ChronoFlex C with BioGUARD Technology | DQY | 2018-09-26 | Voir |
| 510(k) | K182243 | The CVC WAND Safety Introducer with Valved Peelable Sheath | DYB | 2018-09-18 | Voir |
| 510(k) | K162322 | the POWERWAND Safety Introducer with an Extended Dwell Catheter, 3Fr. Model | DYB | 2016-11-17 | Voir |
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