Accufix Surgical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240268 | Accu-Joint Implant Hemi | KWD | 2024-02-29 | Voir |
| 510(k) | K200951 | Accu-Joint Implant Hemi | KWD | 2020-12-08 | Voir |
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