Accurate Meditech, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242352 | Moniteur de Pression Artérielle Non Invasive Mini Accurate (AMB-001) | DXN | 2025-02-05 | Voir |
| 510(k) | K222658 | Moniteur de Pression Artérielle Non Invasive Accurate 24 | DXN | 2023-06-21 | Voir |
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