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Acotec Scientific Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250688 Cedar™ Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C70-US); Cedar™ Endovenous Radiofrequency Catheter (ERA-C30-US); Endovenous Radiofrequency Generator (ERA-G5-US)GEI2025-10-07 Voir
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