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Aerogen, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251615 Système de contrôleur Aerogen Pro-X1SFP2025-09-02 Voir
510(k) K232507 Système de nébuliseur Aerogen®SoloCAF2024-05-10 Voir
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