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Aesculap Implants Systems, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172032 Modulift Vertebral Body Replacement (VBR) SystemPLR2017-11-20 Voir
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