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Aesculap Implants Systems, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231769 activL® Next Generation InstrumentationQLQ2023-07-13 Voir
510(k) K172235 CoreHip® SystemLZO2018-03-28 Voir
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