Agamatrix, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161834 | One Drop Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2016-11-30 | Voir |
| 510(k) | K152365 | AgaMatrix Jazz Wireless 2 Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2016-04-21 | Voir |
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