Agendia, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210973 | Kit MammaPrint FFPE NGS | NYI | 2022-09-08 | Voir |
| 510(k) | K201902 | MammaPrint | NYI | 2020-11-05 | Voir |
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