Aibolit Technologies, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222458 | AIBOLIT 3D+ | LLZ | 2023-01-12 | Voir |
| 510(k) | K211443 | AIBOLIT 3D+ | LLZ | 2022-01-07 | Voir |
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