Alcresta Therapeutics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250499 | RELiZORB (100300/100301) | PLQ | 2025-04-17 | Voir |
| 510(k) | K243284 | RELiZORB (100300/ 100301) | PLQ | 2025-01-15 | Voir |
| 510(k) | K232784 | RELiZORB® | PLQ | 2023-12-21 | Voir |
| 510(k) | K231156 | Cartouche Enzymatique - RELiZORB | PLQ | 2023-08-30 | Voir |
| 510(k) | K191379 | RELiZORB | PLQ | 2019-12-04 | Voir |
| 510(k) | K163057 | Relizorb | PLQ | 2017-07-12 | Voir |
| 510(k) | K161247 | Relizorb | PLQ | 2016-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.