Alcyone Lifesciences, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172006 | Cathéter ventriculaire Alivio et système de rinçage (Système Alivio) | JXG | 2017-11-09 | Voir |
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