Alertwatch, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210160 | AlertWatch:AC | MSX | 2021-09-10 | Voir |
| 510(k) | K173715 | AlertWatch:OB | HGM | 2018-04-23 | Voir |
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