Alpha Intelligence Manifolds, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253192 | DeepXray Spina | SAO | 2026-06-10 | Voir |
| 510(k) | K223621 | DeepXray | QIH | 2023-09-08 | Voir |
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