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Anx Robotica Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250493 MotiliCap GI Monitoring SystemNYV2025-05-21 Voir
510(k) K233229 NaviCam Small Bowel Capsule Endoscopy System with NaviCam SB Capsule and NaviCam TetherNEZ2024-01-05 Voir
510(k) K231960 NaviCam Xpress Stomach Capsule Endoscope System (NaviCam Xpress Stomach System) with NaviCam Capsule and NaviCam TetherQKZ2023-10-03 Voir
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