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Argus Cognitive, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251417 ReVISION 2QIH2026-09-09 Voir
510(k) K223322 Argus Cognitive ReVISION SoftwareLLZ2023-07-24 Voir
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