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Arrow International, LLC Subsidiary of Teleflex Incorporated

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213855 Arrow Pressure Injectable Midline CatheterPND2022-09-02 Voir
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