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Arrow International, Teleflex

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192238 Pompe ballon aortique intracardiaque AC3 Series Intra-Aortic Balloon Pump (IABP)DSP2019-11-12 Voir
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