Arrowhead Medical Device Technologies, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180539 | Deformity Analysis and Correction Software (DACS) and Instrumentation | OSN | 2018-08-13 | Voir |
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