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Arthex, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223759 Arthrex SynergyID Système d'Imagerie EndoscopiqueGCJ2023-02-24 Voir
510(k) K172612 FiberTak DXMBI2017-09-28 Voir
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