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Artventive Medical Group, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212057 Endoluminal Occlusion System, EOS-X, Endoluminal Occlusion System, EOSKRD2022-03-01 Voir
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