Ashitaka Factory of Terumo Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203521 | FineCross M3 | DQY | 2021-03-03 | Voir |
| 510(k) | K170223 | Progrand | DQO | 2017-07-21 | Voir |
| 510(k) | K161546 | R2P SlenGuide | DQY | 2016-10-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.