Aspire Bariatrics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182248 | Aspire Tube de Décharge | KNT | 2018-11-13 | Voir |
| 510(k) | K180725 | Aspire Introducer Needle | KNT | 2018-07-11 | Voir |
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