Augmenix, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182971 | SpaceOAR Vue Hydrogel | OVB | 2019-07-19 | Voir |
| 510(k) | K181465 | SpaceOAR System | OVB | 2018-06-25 | Voir |
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