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Auris Surgical Robotics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173760 Monarch Endoscopy Platform (Monarch Platform)EOQ2018-03-22 Voir
510(k) K152319 Auris Robotic Endoscopy System (ARES)EOQ2016-05-26 Voir
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