Avantec Vascular Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251207 | Sangria™ Thrombectomy System | QEW | 2026-01-07 | Voir |
| 510(k) | K170987 | Système de Récupération Vasculaire Captus | MMX | 2017-08-28 | Voir |
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