Avantsonic Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230986 | Bladder Scanner | IYO | 2023-12-29 | Voir |
| 510(k) | K171528 | Bladder Scanner (model: PadScan DS3, PadScan Z3, PadScan Z5) | IYO | 2018-01-24 | Voir |
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