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Aventix Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260255 Système AVENTIX PFX (PFX01); Appareil NOVOCLEAR (CLR001)GEI2026-03-27 Voir
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