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Avery Dennison Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K163529 ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (8cm x 15cm), ReliaTect Post-Op Dressing with CHG (10cm x 25cm)FRO2017-03-29 Voir
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