Axis Orthopaedics
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181140 | Axis Chena Cervical PEEK Spacer System | ODP | 2018-11-16 | Voir |
| 510(k) | K180301 | Système de vis de pédicule lombaire AXIS 5.5 | NKB | 2018-04-10 | Voir |
| 510(k) | K173867 | Axis Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2018-04-05 | Voir |
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