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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200266 BD Centro Vena Ligne veineuse centrale aiguë (7 Fr double lumière)FOZ2020-04-07 Voir
510(k) K190855 BD Ligne centrale aiguëFOZ2019-11-01 Voir
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