Bard Access Systems, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252478 | Vaccess™ CT Low-Profile Power-Injectable Implantable Port; Vaccess™ CT Power-Injectable Implantable Port; PowerPort™ duo M.R.I. ™ Implantable Port | LJT | 2025-09-05 | Voir |
| 510(k) | K251253 | PowerPort™ isp Implantable Port; PowerPort™ Slim Implantable Port; PowerPort™ M.R.I. ™ Implantable Port; PowerPort™ M.R.I.™ isp Implantable Port | LJT | 2025-06-18 | Voir |
| 510(k) | K241353 | PowerLoc™ Max Power Injectable Infusion Set; SafeStep™ Huber Needle Set | PTI | 2024-11-27 | Voir |
| 510(k) | K242328 | PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports and PowerPort™ ClearVUE™ Slim Implantable Ports | LJT | 2024-10-31 | Voir |
| 510(k) | K240146 | BD Prevue™ II Peripheral Vascular Access System | IYO | 2024-02-18 | Voir |
| 510(k) | K222232 | Sherlock 3CG® Tip Positioning System (TPS) Stylet/T-Lock Assembly | LJS | 2022-08-24 | Voir |
| 510(k) | K210264 | BD PowerPiCC Catheter | LJS | 2021-07-30 | Voir |
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