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Baymax Research, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181929 MiMo(TM) Negative Pressure Wound Therapy SystemOMP2019-03-27 Voir
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