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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230956 BD Panneau viral respiratoire pour BD MAX™ System ; BD Panneau viral respiratoire-SCV2 pour BD MAX™ SystemQOF2023-07-31 Voir
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