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Beckman Coulter Laboratory Systems (Suzhou) Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K221114 Immunoglobulin G (IgG)CFN2023-08-02 Voir
510(k) K220977 ISE Reagents, Glucose, CRP Latex, DxC 500 AU Clinical Chemistry AnalyzerJGS2023-07-20 Voir
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