Beijing OrionStar Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260053 | Power Wheelchair (OS-R-M01I) | ITI | 2026-09-08 | Voir |
| 510(k) | K253952 | Power Wheelchair (OS-R-M01S) | ITI | 2026-04-07 | Voir |
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