Bellco Srl
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231406 | ClearumTM HS | KDI | 2023-06-14 | Voir |
| 510(k) | K193542 | Clearum HS Family, Clearum HS Models: HS 13, HS 15, HS 17, HS 20, HS 22 | KDI | 2020-10-08 | Voir |
| 510(k) | K160558 | RAPIDO HOLLOW-FIBRE DIALYZERS | KDI | 2016-11-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.