Belun Technology Company Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K234110 | Bélon Ring BLR-200 (BLR-200) | DQA | 2024-10-11 | Voir |
| 510(k) | K222579 | Système de sommeil Belun BLS-100 | MNR | 2023-02-23 | Voir |
| 510(k) | K211407 | Bélun Ring BLR-100X | DQA | 2021-10-21 | Voir |
| 510(k) | K191417 | Bélon Anneau | DQA | 2019-10-10 | Voir |
| 510(k) | K180174 | Bélon Anneau | DQA | 2018-05-29 | Voir |
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