Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Bend IT Technologies, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252213 Bendit17 MicrocathéterQJP2025-12-03 Voir
510(k) K203842 Bendit21 MicrocathéterQJP2022-04-13 Voir
510(k) K200582 Bendit2.7 Cathéter micro导向ableKRA2020-06-25 Voir
510(k) K190126 Bendit2.7 Cathéter micro导向ableDQO2019-08-22 Voir
↑