Biocardia
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242169 | Morph DNA Cathéter Dirigeable de Introduction | DYB | 2024-08-23 | Voir |
| 510(k) | K192774 | BioCardia 8F Morph DNA Guide Cathéter Déflectable | DQY | 2020-01-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.