Biocomposites, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251680 | Biosteon® Screw | MAI | 2026-02-17 | Voir |
| 510(k) | K242865 | Synicem Hip Spacer; Synicem Knee Spacer; Synicem Shoulder Spacer | KWL | 2025-06-12 | Voir |
| 510(k) | K250521 | NanoBone® SBX Putty ; NanoBone® QD | MQV | 2025-04-07 | Voir |
| 510(k) | K212721 | Genex Bone Graft Substitute | MQV | 2022-02-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.