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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200868 | Système de Fixation Articulaire Sacro-iliaque SI-Restore | OUR | 2020-04-17 | Voir |
| 510(k) | K182919 | SI-Restore® Système de Fixation des Articulations Sacro-iliaques | OUR | 2019-01-25 | Voir |
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