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Biogend Therapeutics Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233075 “BioGend” Interbody Fusion System 001 CageMAX2024-03-06 Voir
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