BIOMERIEUX
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260281 | VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL) | LON | 2026-03-26 | Voir |
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